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在大家医药产业履历环境与期间变革波澜中，“药品性量唯惟一百分，九十九分即是零”，这句镌刻在悦康药业集团股份有限公司的质料箴言，正引颈企业在新期间医药赛说念上慎重前行。从创业之初的名不见经传，到如今置身中国医药工业百强、登陆科创板，悦康药业以质料为基石，走出了一条独具特质的发展之路。

2001年缔造的悦康药业，自出身起便将“作念老庶民用得起的好药”当作初心职责。企业长久信守质料底线，以“居品、产能、产业链”为中枢，在北京组建药物磋商院，在安徽、河南布局原料基地，在北京、广州、合肥建立制剂出产基地，安稳构建起完善的医药产业体系。

质料把控蚁集悦康药业研发出产全链条。企业坚合手以临床价值为导向，聚焦心脑血管、抗肿瘤等中枢限制，围绕核酸、多肽等前沿期间蹊径，打造全历程一体化研发期间平台。在国度一类翻新药打针用羟基红花黄色素A技俩中，悦康药业在新疆建立红花范例化拔擢基地，和谐科研机构制定质料分级圭臬，从源泉保险药材质料。

出产表率中，悦康药业以“内控圭臬高于国度圭臬”为准则，建立严苛的质料包袱轨制。以奥好意思拉唑肠溶胶囊为例，单个居品需历经200余项质料西宾。在原料采购上，企业优中选优并与供应商建立经久配合;出产制造方面，积极鼓舞智能制造与绿色化出产，竣事与海外圭臬接轨。凭借过硬的质料，自2011年起，企业屡次通过欧盟GMP认证，居品奏效打入欧洲商场;2015年，广州药厂通过日本GMP认证。此外，企业还通过辅料、包装工艺翻新，禁止进步居品品性，如盐酸二甲双胍缓释片翻新辅料进步疗效，奥好意思拉唑肠溶胶囊袭取防潮盖期间保险品性。

凭借不凡的质料管控，悦康药业于2017年被工信部和中国质料协会认定为宇宙“质料标杆”企业。明天，悦康药业将连续以质料为引颈，向着医药全产业链海外化生物医药领军企业的主义迈进，为庶民健康与中国医药产业发展孝顺力量。

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